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아이를 키우는 물리치료사로서, 아이 건강에 대한 부모님의 걱정을 누구보다 잘 알아요. 진행성 근이영양증은 근육이 점점 약해지는 유전 질환이지만, 최신 연구와 조기 재활로 아이의 웃음을 지킬 수 있죠. 특히 듀센 근이영양증(DMD)은 아이들에게 흔한 형태예요. 4개 논문(Salari et al., 2022; Kostek, 2019; Falzarano et al., 2015; Lombardo et al., 2021)을 바탕으로 원인, 증상, 진단, 재활치료를 쉽게 설명하고, 병원에서 물어볼 팁까지 드릴게요. 우리 아이의 작은 발걸음, 함께 지켜봐요! 1. 진행성 근이영양증이란? 근육을 지키는 단백질의 비밀진행성 근이영양증(progressive muscular dystrophy, PMD)은 근육이..

아이를 키우는 물리치료사로서, 아이 건강에 대한 부모의 걱정을 누구보다 잘 알아요. 특히 소아 수두증은 뇌에 액체가 차는 병으로, 낯설고 무섭게 느껴질 수 있죠. 하지만 최신 연구와 조기 진단으로 아이의 미래를 밝게 만들 수 있어요. 이 글에서는 수두증의 원인, 증상, 진단, 치료법을 쉽게 설명하고, 5개 최신 논문에서 찾은 정보를 바탕으로 부모님이 병원에서 물어볼 팁까지 드릴게요. 함께 우리 아이를 지켜봐요! 1. 소아 수두증이란? 뇌를 보호하는 액체의 문제소아 수두증(hydrocephalus)은 뇌를 보호하는 뇌척수액(CSF)이 비정상적으로 쌓여 뇌압을 높이는 질환입니다. 14년차 물리치료사로서 병원에서 만난 수두증 아동들은 조기 치료로 놀라운 회복을 보여줬어요. 수두증은 크게 폐쇄성과 교통..

척추갈림증(이분척추, spina bifida)은 태아의 척추와 신경계 발달에 영향을 미치는 선천적 질환입니다. 부모님께서는 아이의 건강에 대한 걱정이 많으시죠? 이 글에서는 척추갈림증의 진단 방법과 치료 접근을 자세히 알아보고, 아이의 잠재력을 키우는 데 도움이 되는 실질적 팁을 공유합니다. 14년간 임상 경험을 바탕으로, 최신 연구와 함께 따뜻한 조언을 드릴게요! 척추갈림증 진단: 어떻게 알아낼까?척추갈림증은 임신 중 또는 출생 후 다양한 검사로 진단됩니다. 조기 발견은 치료 성공률을 높이는 열쇠입니다. 아래는 주요 진단 방법입니다.1. 혈청생화학검사임신 16~18주 차에 산모의 혈액검사를 통해 알파 페토프로테인(alpha-fetoprotein, AFP)을 측정합니다. AFP는 혈액과 양수..

척추갈림증, 또는 이분척추(spina bifida)는 아기가 태어날 때 척추와 신경계에 영향을 미치는 선천적 질환입니다. 이로 인해 신경, 근육, 피부 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 부모로서 아이의 건강이 걱정되시죠? 이 글에서는 척추갈림증의 원인, 분류, 증상을 자세히 알아보고, 아이와 함께 성장하며 도울 수 있는 방법을 제안합니다. 척추갈림증의 원인: 왜 발생할까?척추갈림증은 임신 초기, 배아기(약 3~4주)에 중추신경계 발달이 제대로 이루어지지 않아 발생합니다. 이 시기에 신경판(neural plate)이 신경관(neural tube)과 신경능선(neural crest)으로 분화하며, 신경관은 뇌와 척수로, 신경능선은 말초신경(예: 뇌신경, 척수신경)으로 발달합니다. 신경관이 머..

아이의 서툰 움직임이 혹시 발달성 협응장애(DCD) 때문일까 고민되시나요? 14년차 물리치료사이자 Ph.D. 이고, 발달재활 전문가로서, 이 글에서는 발달성 협응장애의 정의, 특성, 진단 기준을 알기 쉽게 설명드립니다.아이의 운동 발달을 이해하고, 가정에서 실천할 수 있는 지원 방법을 알아보세요. 따뜻한 마음으로 아이의 작은 성취를 함께 응원하며, 전문적이면서도 실용적인 정보를 드리겠습니다. 1. 발달성 협응장애란 무엇일까요?발달성 협응장애(Developmental Coordination Disorder, DCD)는 뇌성마비나 근육 위축과 같은 명확한 신경학적 질환이 없음에도 불구하고, 아이의 운동 능력이 또래에 비해 지연되거나 서툰 상태를 말합니다. 이는 근육의 긴장도 저하, 근력 약화, 지..

자폐스펙트럼 장애(ASD)를 가진 아이들은 세상을 독특한 방식으로 바라보며 무한한 잠재력을 품고 있습니다. 하지만 감각 처리나 행동 조절에서 어려움을 겪을 때, 부모님은 어떻게 도울지 고민이 많으실 겁니다. 이 글에서는 자폐스펙트럼 장애 아동을 위한 주요 치료법(약물치료, 머리뼈경유 자기자극, 감각통합치료, 운동치료)과 감각통합 장애(감각조절, 실행, 자세, 식별 장애)에 대해 자세히 알려드립니다. 부모님께 실질적인 도움을 드리고, 아이와 함께 따뜻한 여정을 시작할 수 있도록 안내하겠습니다. 1. 자폐스펙트럼 장애 치료: 아이의 가능성을 키우는 첫걸음자폐스펙트럼 장애는 아이마다 다른 특성과 강점을 보입니다. 치료는 아이의 개별적인 필요에 맞춰 설계되며, 다양한 접근법이 서로 보완적으로 작용합니..

아이를 키우는 부모라면 누구나 우리 아이의 건강과 발달에 관심이 많습니다. 특히 최근 자폐스펙트럼 장애(ASD, Autism Spectrum Disorder)에 대한 진단 기준이 변화하면서, 많은 초보 엄마 아빠들이 “우리 아이가 자폐스펙트럼 장애가 아닐까?”라는 걱정을 하고 계십니다. 이 글에서는 자폐스펙트럼 장애의 원인, 특징, 증상, 종류, 최신 진단 기준, 그리고 최신 연구까지 자세히 알아보며, 부모님들이 궁금해하시는 점을 하나씩 풀어보겠습니다.        1. 자폐스펙트럼 장애의 원인은 무엇일까?자폐스펙트럼 장애의 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 연구에 따르면 원인의 약 63.4%는 원인불명으로 분류되고, 선천적 요인이 22.3%, 후천적 요인이 10.1%, 출산 과정과 관련된 요인이..

국내에서는 아직 낯설 수 있지만, 엔젤만 증후군(Angelman Syndrome)은 세계적으로도 희귀한 유전 질환 중 하나입니다. 한때 한국에서도 해당 질환을 앓는 아동이 언론에 소개되며 많은 사람들의 관심을 받은 바 있는데요, 그로 인해 이 질환에 대해 조금씩 인식이 확산되고 있습니다. 엔젤만 증후군은 주로 웃음이 많고 밝은 성향을 보이는 아이들이 겉보기와는 달리 심각한 발달 지연이나 운동 협응 문제를 함께 겪는다는 점에서 매우 독특한 특성을 지니고 있습니다. 부모의 세심한 관찰과 전문적인 진단, 그리고 조기 개입이 중요한 만큼, 이 글에서는 엔젤만 증후군의 원인과 주요 증상, 진단과 평가, 그리고 치료적 접근까지 폭넓게 다루어 보겠습니다.      1. 엔젤만 증후군의 원인엔젤만 증후군은 주로 15번..