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아이를 키우는 부모라면 누구나 우리 아이의 건강과 발달에 관심이 많습니다. 특히 최근 자폐스펙트럼 장애(ASD, Autism Spectrum Disorder)에 대한 진단 기준이 변화하면서, 많은 초보 엄마 아빠들이 “우리 아이가 자폐스펙트럼 장애가 아닐까?”라는 걱정을 하고 계십니다. 이 글에서는 자폐스펙트럼 장애의 원인, 특징, 증상, 종류, 최신 진단 기준, 그리고 최신 연구까지 자세히 알아보며, 부모님들이 궁금해하시는 점을 하나씩 풀어보겠습니다.        1. 자폐스펙트럼 장애의 원인은 무엇일까?자폐스펙트럼 장애의 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 연구에 따르면 원인의 약 63.4%는 원인불명으로 분류되고, 선천적 요인이 22.3%, 후천적 요인이 10.1%, 출산 과정과 관련된 요인이..

국내에서는 아직 낯설 수 있지만, 엔젤만 증후군(Angelman Syndrome)은 세계적으로도 희귀한 유전 질환 중 하나입니다. 한때 한국에서도 해당 질환을 앓는 아동이 언론에 소개되며 많은 사람들의 관심을 받은 바 있는데요, 그로 인해 이 질환에 대해 조금씩 인식이 확산되고 있습니다. 엔젤만 증후군은 주로 웃음이 많고 밝은 성향을 보이는 아이들이 겉보기와는 달리 심각한 발달 지연이나 운동 협응 문제를 함께 겪는다는 점에서 매우 독특한 특성을 지니고 있습니다. 부모의 세심한 관찰과 전문적인 진단, 그리고 조기 개입이 중요한 만큼, 이 글에서는 엔젤만 증후군의 원인과 주요 증상, 진단과 평가, 그리고 치료적 접근까지 폭넓게 다루어 보겠습니다.      1. 엔젤만 증후군의 원인엔젤만 증후군은 주로 15번..

묘성 증후군(Cri-du-chat syndrome)은 5번 염색체 단완 결손으로 인해 발생하는 드문 유전 질환입니다. 주로 고양이 울음과 유사한 울음소리, 특징적인 얼굴 모양, 지적장애와 운동 발달 지연을 동반합니다. 본 글에서는 묘성 증후군의 원인, 증상, 진단 및 치료 접근에 대해 전문가의 시선으로 상세하게 다루며, 부모님과 보호자들이 이해하기 쉽게 안내하고 있습니다.   1. 묘성 증후군의 원인묘성 증후군은 5번 염색체의 짧은 팔(5p) 일부가 결손되면서 발생하는 희귀 유전 질환입니다. 전체 사례의 약 90%는 새로운 염색체 결손으로 인한 자발적 발생이며, 나머지 약 10%는 부모 중 한 명이 보유한 균형재배열로 인해 자녀에게 염색체의 불균형이 유전되어 발생합니다. 염색체 결손의 범위는 개인마다 다..

1966년, 독일의 안드레아스 레트 박사가 처음으로 보고한 레트 증후군은 주로 여아에게 발생하는 희귀한 신경계 발달장애입니다. 초기에는 정상적으로 보이다가, 일정 시점 이후 운동·언어·사회성 전반에 걸쳐 퇴행 증상이 나타나는 것이 특징입니다. 이 글에서는 레트 증후군의 원인과 증상, 단계별 진행 양상은 물론, 최근 승인된 치료제 '데이뷰'와 함께 물리치료·작업치료·치과치료 등 포괄적인 치료 접근법에 대해 자세히 알아보겠습니다. 부모님들과 전문가분들 모두에게 도움이 되는 안내서가 되기를 바랍니다.      레트 증후군이란?레트 증후군(Rett Syndrome)은 1966년 독일의 신경소아과 의사 안드레아스 레트 박사에 의해 처음 보고된 희귀 신경계 발달장애입니다. 이 질환은 주로 여아에게 발생하며, 생후 ..

프라더 윌리 증후군의 원인, 증상, 진단, 관리 방법을 자세히 알아보세요. 조기 발견과 다학제적 접근으로 아이의 삶의 질을 높이는 데 도움을 드립니다. 부모님을 위한 신뢰할 수 있는 가이드!프라더 윌리 증후군은 15번 염색체의 이상으로 발생하는 드문 유전 질환입니다. 이 증후군은 시상하부(hypothalamus)의 기능 이상과 관련이 있으며, 다양한 신체적·행동적 특징을 동반합니다. 정확한 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인이 중요한 역할을 합니다. 부모님들께서 이 증후군을 이해하고 아이를 지원하는 데 도움이 되도록, 주요 원인을 간단히 정리해 보겠습니다. 약 75%의 환아는 15번 염색체의 일부 결손(partial deletion)을 보입니다. 또 다른 경우로는 모계 이염색체(mater..

다운증후군의 원인, 증상, 진단 및 치료까지 – 부모가 꼭 알아야 할 핵심 정보다운증후군은 많은 부모들이 실제로 접하게 되는 대표적인 유전 질환 중 하나입니다.이 질환은 단순한 신체적 특성뿐 아니라 내과적 질환, 인지발달 지연, 심리적 요소까지 복합적으로 영향을 미치기 때문에 정확한 이해와 조기 평가, 지속적인 재활적 접근이 필수적입니다. 특히 21번 염색체의 수적 이상으로 발생하는 이 증후군은 대부분 출생 직후 또는 산전 검사 과정에서 진단될 수 있으며, 아이의 평생 건강과 삶의 질을 좌우하는 중요한 정보입니다.이번 글에서는 다운증후군의 유전적 원인, 외형적 및 내부 증상, 정확한 진단법, 그리고 체계적인 치료와 관리 전략까지 전반적인 내용을 정리해드립니다.      1. 다운증후군의 발생 원인다운증후..

뇌성마비는 신경계의 손상으로 인해 발생하는 복합적인 운동장애이며, 이로 인해 아동들은 일상생활에서 다양한 기능적 어려움을 겪게 됩니다. 특히 신체의 움직임과 감각 처리, 균형 유지 등 기본적인 운동 기능이 제한되기 때문에 보다 체계적이고 전문적인 재활치료가 반드시 필요합니다. 단순히 근육을 강화하는 물리치료를 넘어, 뇌성마비 아동의 전반적인 삶의 질을 향상시키기 위해서는 신경생리학적 기전, 감각통합 접근, 전기자극, 수술 후 재활, 그리고 가정에서의 관리까지 통합적 시각에서 치료가 진행되어야 합니다. 이 글에서는 실제 임상에서 활용되는 주요 물리치료 기법과 효과적인 재활 전략을 전공자의 시선으로 정리하였습니다. 구체적인 치료 원리와 현장에서의 적용 방법을 중심으로 설명해드리니, 치료사뿐만 아니라 보호자 ..

뇌성마비 아동의 치료는 단순한 근력강화나 운동치료를 넘어서, 중추신경계의 기능 회복과 감각-운동 통합을 유도하는 전문적인 접근이 필요합니다. 그중에서도 ‘보바스 치료’와 ‘보이타 치료’는 전 세계적으로 널리 사용되는 대표적인 재활치료법으로, 각각의 방식은 아동의 신경계 발달 상태에 따라 효과적인 접근을 가능하게 합니다. 본 글에서는 두 치료법의 원리, 적용 방식, 치료자세, 자극 포인트 등 실전에서 꼭 알아야 할 핵심 내용을 모두 정리해 소개합니다. 보호자와 치료사 모두에게 도움이 될 실제적인 재활 정보입니다.      1. 보바스 치료란?보바스 치료는 촉진(facilitation)과 핸들링(handling)을 통해 비정상적인 반사 활동을 억제하고, 정상적인 움직임을 재학습하는 치료 기법입니다. 현대적으..